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https://sergio0103.blogspot.com/2010/11/cultivos-in-vitro.html Trop. Por otro lado, no existieron diferencias significativas para el número de hojas formadas en los brotes de L. anceps Lindl. Segunda Sección, Anexo narrativo II.Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales. [ Links ], Hazarika, B. N. 2006. (2000) usaron diferentes combinaciones de vermiculita y pulpa de papel para sustituir el agar en cultivo in vitro de Ipomoea batatas L. obteniendo los mejores resultados en vermiculita con 30% de pulpa de papel. [ Links ], Salazar, M. A. S.; Amaya, N. Z. Supporting material affects the growth and development of in vitro sweet potato plantlets cultured photoautotrophically. Al respecto, Coello et al. Technol. [ Links ], Dalzotto, C. A. A 48g. Combination of vermiculite and paper pulp supporting material for the photoautotrophic micropropagation of sweet potato. Constituyen un elemento fundamental para el cultivo in vitro de células, tejidos y órganos para lograr el desarrollo de los mismos in vitro . MEDIOS DE CULTIVO Mezcla de sales minerales Macronutrientes: N, P, K, Ca, Mg, S Micronutrientes: Cu, Fe, Mn, Co, Cl, Fuente de carbono (energa) Sacarosa Glucosa. del testigo (MS100A) y los tratamientos MS100-PT, MS100-2PT, MS100A para la variable peso fresco (Cuadro 9). Al respecto, Xia y Kozai (2006) encontraron que los brotes de Limonium latifolium Lindl. y Epidendrum sp. 40 p. Biol. 0000000913 00000 n Hortic. La sangre no puede ser esterilizada, y por tanto debe de ser obtenida en condiciones asépticas MATERIALES Y MÉTODOS. pero a los 90 y 135 días ambas especies se comportaron de manera similar. Estos medios de cultivo constan de sales minerales, vitaminas, aminoácidos, azúcares y reguladores de … CP. En relación con estos resultados, el efecto del genotipo en el crecimiento in vitro también se observó en Cattleya aurantiaca Bateman, Encyclia adenocaula La Llave & Tex., Laelia speciosa Kunth., Epidendrum radicans Pav. (2007) utilizaron cuatro medios (MS 50%, MS 100%, medio Morel, medio Knudson para la germinación in vitro de Chloraea virescens (Willd.) (2006) quienes evaluaron la germinación, multiplicación y enraizamiento de Citrus volkameriana Ten & Pasq., Citrumelo swingle (Citrus Paradise Macfad cv. Ambos procedimientos se hicieron con el programa estadístico SAS v.9.0 (SAS Institute, 2002). Los cultivos se incubaron en un cuarto de crecimiento a 26 ±2 oC y un fotoperiodo de 16 h proporcionado por lámparas de luz blanca fría fluorescente (intensidad lumínica 25 µmol m-2 s-1). Sci. [ Links ], Pervin, S. 1997. ��������ϐ�oZ���[����S�r�ˊ��oX}�>�z�hƊg{{�<3�!�` p�wC A los datos de cada variable se les realizó un análisis de varianza (ANOVA) y la comparación de medias mediante la prueba de Tukey (≤ 0.05). En ese mismo intervalo de tiempo, los brotes de Epidendrum sp. Los medios de cultivo evaluados para el crecimiento de brotes adventicios de Laelia anceps Lindl. y encontraron diferencias estadísticas significativas en el área foliar, peso seco y fresco durante los primeros 25 días de cultivo. [ Links ], DOF (Diario Oficial De La Federación). endstream endobj 666 0 obj <>stream 0000016743 00000 n seleccionado, se ponen en medio de cultivo estéril. Evaluación de un Medio de Cultivo In Vitro Casero para la Propagación y Conservación de la Orquídea Rhyncholaelia digbyana, Flor Nacional de Honduras Japan Plant Cell Tissue Culture Meeting, Kyoto. a�s� Evaluación de diferentes medios de cultivo in vitro 97 ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN Evaluación de diferentes medios de cultivo in vitro en el desarrollo de híbridos de Phalaenopsis (Orchidaceae) Evaluation of different in vitro culture media in the development of Phalaenopsis hybrid (Orchidaceae) Seir Antonio Salazar Mercado*,Anggy Zulay Amaya Nieto**, Fernando Barrientos Rey*** In vitro Cellular Develop. Los mejores resultados se alcanzaron con el empleo de las sales WV5 con 0.5% de carbón activado y 0.01 mg l-1 de ANA. Se usó un diseño experimental completamente al azar con tres factores: especie (2), sustratos (3) y medio de cultivo (4) resultando 24 tratamientos. (2008) observaron que los brotes de Oncidium stramineum Lindl. Cultivo in vitro: conservación y ... Los medios de cultivo antiguamente se preparaban a partir de soluciones concentradas 10 o 100 veces (Soluciones Madre o Stock). [ Links ], Keatmetha, W. and Suksa, A. P. 2004. **= p≤ 0.01; *= p≤ 0.05; CV= coeficiente del variación; E= especie; M= medio; S= sustrato; PF= peso fresco. apropiadas para el crecimiento de uno o varios organismos.Hemos dedicado algunos artículos a tratar los medios de cultivo puedes leerlos aquí y uno específico para medios de levaduras aquí. 0000004531 00000 n [ Links ], Debergh, P. C. and Maene, L. J. � 271-295 pp. En la propagación in vitro de Lbb, el medio de Schneider permitió un buen crecimiento del flagelado, alcanzando densidades de 0,21 - 2,57 x 10 8 promastigotes por ml ya, en el 5.° dia de cultivo. A los 45 días de cultivo, la especie Epidendrum sp., mostró mejor respuesta para longitud del brote; sin embargo, después de este tiempo fue Laelia anceps Lindl. A. Por su parte, Mohan et al. [ Links ], Zettler, L. W.; Stewart, S. S.; Bowles, L. M. and Jacobs, A. K. 2001.Mycorrhizal fungi and cold-assisted symbiotic germination of the federally threatened eastern prairie fringed orchid,Platanthera Leucophaea (Nuttall) Lindley. Physicochemical properties of mixtures of inorganic supporting m aterials affect growth of potato (Solanum tuberosum L.) plantlets cultured photoautotrophically in a nutrient-circulated micropropagation system. Este protocolo representa una alternativa para la propagación in vitro de L. anceps Lindl. A scheme for comercial propagation of ornamental plants by tissue culture. 56230. A diferencia de lo observado en L. anceps Lindl. 0000000016 00000 n Cada tratamiento tuvo 15 repeticiones y cada repetición consistió de un frasco con cinco brotes adventicios. Medios utilizados en la maduración in vitro de ovocitos de ovino y porcentaje de maduración./ Media used in vitro maturation of ovine oocytes and maturation percentage Autor- Referencia Medio de cultivo Tiempo de cultivo Porcentaje Metafase II Wahid et al. Japan. y Epidendrum sp. Tropical Agric.38:151-157. Los resultados de este trabajo muestran que medios menos concentrados que contenían sales MS al 50% no limitaron el crecimiento de los brotes de Laelia anceps Lindl. 304 p. Cuadro 4 Efecto de los sustratos en la longitud de brote,número de hojas y número de raíces a los 45, 90 y 135 días iniciado el cultivo Â, Figura 1 Brotes adventicios de Laelia anceps Lindl. 0000007669 00000 n la que presentó los valores más altos (Cuadro 3). Qf� �Ml��@DE�����H��b!(�`HPb0���dF�J|yy����ǽ��g�s��{��. Norma Oficial Mexicana.NOM- 059-ECOL. Además, el agar puede reducir la concentración de oxígeno e inhabilitar la difusión de nutrimentos del medio (Fujiwara et al., 1993; Ichimura y Oda, 1998). (d, e, f) 90 días después de iniciar el cultivo in vitro. Científ. _____Revista Científica, FCV-LUZ / Vol. Rev. 2010. Outbreaks grown on perlite-volcanic rock or coir-volcanic rock, and médiums with 50% salts and AG3 showed no significant difference in terms of length, number of leaves, number of roots and fresh weight, with respect to those grown in agar, 100% salts without AG3. Por su parte, Flores-Escobar et al. XXI, Nº 1, 43 - 49, 2011. Diagnóstico de la familia Orchidaceae en México.Universidad Autónoma Chapingo (UACH). A los 45 días de iniciado el cultivo, los brotes crecidos en el medio MS al 50% con AG3 (MS50-2) mostraron la mayor longitud, pero al final de la evaluación este medio y el que contenía las sales MS al 100% sin AG3 no fueron estadísticamente diferentes (Cuadro 5). y Epidendrum sp. El objetivo del presente trabajo, fue conocer el efecto de la composición del medio de cultivo y el uso de sustratos como sustitutos del agar en el crecimiento in vitro de Laelia anceps Lindl. �{���D-1��-\�����w�I��h���gM\�,4�?���t%X;y+M��5'�q���E�H��U*�������qj�9H����x1�� '\�v{6JL��yM{�J.�9fH̎�g�js�yFɤ3��l;u�P�T_'�N��(,�N>_��%�;��-{O;ۍXm��lq��C�r��Zɳo/�3�PS2�Fv�X�n�Y/e��q4D��0F�.@�uDEZU0x#I.{��]����s���0��Z5��O��P(gn8��_�']|���h�{��ӗ���h����'v��? Ex Lindl., Euchile citrina La Llave ex Lex., Laelia albida Bateman ex Lindl., Laelia autumnalis (Lex.) Duncan × Poncirus trifolia L.) y C-35 y encontraron en sus valores obtenidos que el número de hojas no presentaron diferencias estadísticas significativas durante las primeras ocho semanas del crecimiento in vitro. 0000005110 00000 n Los medios de cultivo evaluados para el crecimiento de brotes adventicios de Laelia anceps Lindl. Rev. Explicación:El cultivo in vitro consiste en tomar una porción de una planta y colocarla en un medio nutritivo estéril (usualmente gelificado, semisólido) donde se regenerará una o muchas plantas. De esta manera se logró la multiplicación in vitro de 45 variedades de plantas correspondientes a 18 géneros distintos de plantas ornamentales y hortícolas, resultando seleccionados 27 medios de cultivos de los muchos ensayados, resultando de los ensayos de campo una producción de 120.000 plantines de alta calidad en tierra. Fue posible observar diferencias significativas en la longitud el brote (45 y 135 días), y el número de raíces después de los 90 y 135 de cultivo por efecto del medio (Cuadro 2). Cuadro 5 Efecto del medio de cultivo en la longitud de brote, número de hojas y número de raíces después de 45, 90 y 135 días de cultivo.Â. 0000004616 00000 n Se estudiaron dos tipos de medios de cultivo basal DCR y WV5. 2002. Evaluación de medios de cultivo in vitro para especies forestales nativas en peligro de extinción en Ecuador [ Links ], González, M.; Mogollón, N.; Alvarado, G.; Giménez, A. y Capote, T. 2012. Rev. Ir. Es sencillo de hacer. H����j�0��~�9ڇ�J#ɒ!�M�-�[�N)=�m�P�)4��~G�ʱ]ɻjYƣf�_��������B��WW����[���on�姚4J+SW6?�����;_m��/ �#F�yt���+ٶ�o��(������V=U[4���(���ڠp�l�H7�a�¡j'�Lod�0/�-�ښ�o�t��d��Rtaɯ�X(�/�ܐ���ҥa�.YJ}���kQ���&��,fԸ����"�e��Ib%�5F��X�b%� /�i,��d��;u3�ܙ*Z�N9I�;��.��Ra� �'��ϸ%#���� Por otro lado, para algunas especies (Laelia halbigeriana Salazar & Soto Arenas, Agave cocui Trelease) se ha documentado que la concentración completa de las sales medio de Murashige y Skoog (1962) que comúnmente se utiliza en el cultivo de tejidos, sobrepasa los requerimientos nutrimentales de los tejidos (Raya-Montaño et al., 2011; González et al., 2012). M. Sc.Thesis, Univ. Letras distintas en una columna indican diferencias estadísticas significativas (Tukey ≤ 0.05). respondió mejor que Epidendrum sp. 2002. En general se ha obtenido un 100% de germinación utilizando el medio completo MS, con o sin reguladores de crecimiento, al cultivarlas en condiciones de luz. 10:188-204. Una parte importante del cultivo in vitro son los Medios de Cultivo ya que en ellos se encuentran las sustancias necesarias para el crecimiento y desarrollo de los tejidos vegetales. Photoautotrophic micropropagation-environmental control for promoting photosynthesis. Physiol. mostró valores significativamente mayores que Epidenderum (Cuadro 3). (1992) (18) 1)TCM199 + SB 10% 2)TCM199 + SB 10% + -5 X 106 Células de la1 Chapingo, Estado de México. Afreen-Zobayed et al. el tratamiento MS50 PT (MS 50% perlita-tezontle) indujo la formación de un mayor número de hojas (Cuadro 7). Los medios de cultivos fueron establecidos a partir del medio básico Murashige & Skoog (1962) (MS). Biológicas. Tsinghua Sci. FASE 3: MULTIPLICACIÓN DE LOS BROTES Durante esta fase se espera que los explantes que sobrevivieron la FASE 1 y 2 �rx�� A los 135 días se observó que sólo los brotes de L. anceps Lindl. 1999. De la misma manera, incluir fitorreguladores como el ácido giberélico en el medio de cultivo ha tenido un efecto positivo en el alargamiento del vástago y el número de hojas formadas en Cattleya loddigesii Lindl., Manihot esculenta Crantz, Cynodon dactylon Pers. H���Mk�0���sL��ѷ �M����C�a�JZhs�߯d���F�����y�i��Ji$�z�V�@�����c#�v�� �Ci�P���g�NY��ïNX�n��F��>^I�K���p{gV�� �|\�I� �[�Ϛ$�Pb�\��o�Gc��m�$%����w)ӒU��T9�ʉɓ��Z�/���ꁌ�d�+]?G2��%yu�>I��3'���v�&C�/�E6�{���^�5�s��t�V�i��7����K��%3�;�` Xqu� Laelias of México. La incorporación de componentes de medios de cultivo bacteriológicos a los medios de cultivo de las plantas in vitro para permitir la manifestación del crecimiento bacteriano sobre estos constituye una opción que permite conocer el estado de todas las plantas con respecto a la presencia de contaminantes bacterianos, siempre y cuando estas sustancias no tengan un efecto fitotóxico. Medios de cultivo para la propagación in vitro. 0000004579 00000 n Consiste en tomar un trozo de hoja, un embrión, una porción pequeña de tallo o cualquier otra parte de una planta y ponerla a cultivar en un medio acuoso nutritivo, donde se regenerarán una o muchas plantas. Al respecto, los resultados obtenidos en esta investigación indican que cultivar los brotes de L. anceps Lindl. Para ello se requieren condiciones específicas referidas al medio del cultivo… En el presente estudio el uso de sustratos, medios diluidos y la adición de ácido giberélico (AG3) no tuvieron efectos negativos en el peso fresco de L. anceps Lindl. Abdoli, M. and Moieni, A. H. D. 2003. México. Aclimatación: Disminución gradual de HR Inducir formación de cutícula Regulación cierre de estomas Inicio de etapa autótrofa Antitranspirante resinas de polivinilacetato 13. El cultivo in vitro consiste en tomar una porción de una planta (ej. En el presente trabajo, los mejores tratamientos evaluados podrían formar un protocolo en el que se utilicen medios de cultivo diluidos y sustratos como sustitutos del agar. The in vitro culture is a technique that has allowed the spread of different species of orchids, but the slow growth of this group of plants, and the cost of the minerals and the gelling agent (agar) used in the culture media, can limit its application. Efecto de medios de cultivo en el crecimiento in vitro de Oncidium bifolium sims. Cuadro 9 Peso freso de los brotes de Laelia anceps Lindl.y Epidendrum sp. 0000001677 00000 n ... La propagación in vitro de papas nativas se alcanzó a través de: a) Micropropagación. Medios de cultivo. Gayana Bot. Efecto del medio de cultivo in vitro y la fuente nitrogenada sobre el crecimiento del Cocuy (Agave cocui TRELEASE). 0000014972 00000 n )Q�,R�`rf��欄���*�O2^������V���?�|o^ ���mxJ� Q���HK����d�&�$T���� u)���� 2007. El cultivo in vitroes un método de propagación de plantas de aplicación profesional, puesto que se realiza en laboratorio, en unas condiciones estériles y con unas instalaciones especiales. A partir de plantas madre aclimatizadas fueron obtenidos brotes que se desinfectaron para su establecimiento in vitro. México, D. F. 15: 160 p. Lindl., Oncidium cavendishianum Bateman y Oncidium tigrinum La Llave & Lex. Get this from a library! Stimulation of in vitro shoot proliferation from nodal explants of cassava by thidiazuron, benzyladenine and gibberellic acid. [ Links ], Ávila, D. I. y Salgado, G. G. R. 2006. y obtuvieron un incremento de 63% en el número de raíces. La reducción de los costos de producción podría lograrse con el uso de sustratos hidropónicos (perlita, vermiculita, fibra de coco), ya que pueden ser una alternativa para sustituir los agentes gelificantes caros. Ciência Rural, Santa Maria. Dhaka. 40:408-411. Una orquídea amenazada y endémica de México. endstream endobj 675 0 obj <>/Size 647/Type/XRef>>stream x�bbb`b``Ń3� ���ţ�1�x4>F� � � Esta presión, aunada a la destrucción de su hábitat, ha provocado la disminución acelerada de sus poblaciones (Halbinger y Soto, 1997; Romero-Tirado et al., 2007). In vitro somatic embryogenesis in turf-type bermudagrass: roles of abscisic acid and gibberellic acid, and occurrence of secondary somatic embryogenesis. 8:138‐149. Plant Cell Tissue Organ Culture. (2012) evaluaron sorbarod (tampón de celulosa), turba y pulpa de papel como soportes alternativos al agar en la micropropagación de Nemesia denticulata (Benth.) Keywords: Laelia anceps Lindl; Epidendrum sp. En relación con esto, al estudiar el efecto de la vermiculita como sustituto del agar en Carica papaya L. Kataoka (1994) encontró que el peso fresco de las raíces era mayor en los explantes desarrollados en agar. $O./� �'�z8�W�Gб� x�� 0Y驾A��@$/7z�� ���H��e��O���OҬT� �_��lN:K��"N����3"��$�F��/JP�rb�[䥟}�Q��d[��S��l1��x{��#b�G�\N��o�X3I���[ql2�� �$�8�x����t�r p��/8�p��C���f�q��.K�njm͠{r2�8��?�����. Al respecto, se tiene evidencia que el utilizar sustratos durante la fase in vitro ha permitido el crecimiento de especies como Limonium latifolium Lindl., Ipomoea batatas L., y Myrtus communis L. (Afreen-Zobayed et al., 1999; Afreen-Zobayed et al., 2000; Lucchesini et al., 2006; Xiao y Kozai, 2006). Introducción . El medio puede ser sólido o líquido. @ӆ`a�e��}&,�����Ĺ%Z{�;�1�cLt�.%�i -��j��-tW�M�2L�����u�m���V4m_'��ž� �vJ�9 ���H�S@34G*�� �0 2y& [_7$�KB)�NG�$L���P0)F�甊waL��:���q_ykc��"�_��LPe �M�P:2a�!ּQ�*ޅ1���PB;kL%Z���fFTb?̂D�n&�{�i�Zvp�-�v?�N�;@r͔q���;��JXj�9w�F�oɕ}�GU���5�h;�_*��%���w�����䰖��n��������O�h�p? El cultivo in vitro de plantas puede utilizarse en otras formas: crear semillas artificiales, plantas sin enfermedades, ni daños de ningún tipo, híbridos, perfeccionamiento de plantas a través de su genética, y otros. endstream endobj 668 0 obj <>stream son dos especies de orquídeas que debido a sus flores llamativas han sido sometidas a una alta presión de colecta. [ Links ], Labrousse, P.; Delmail, D.; Decou, P.; Carlúe, M.; Lhernould, S. and Krausz, P. 2012. Cultivo in-vitro de Desarrollo aseptico de protoplastos, células , tejidos u órganos vegetltales en un medio de cultivo , tan definido como sea posible y que se mantenga bajo condiciones ambientales controladas . y Epidendrum sp. Una parte importante del cultivo in vitro son los Medios de Cultivo ya que en ellos se encuentran las sustancias necesarias para el crecimiento y desarrollo de los tejidos vegetales. [ Links ], Coello, C. Y.; Miceli, C. L.; Orantes, C.; Dendooven, L. F. and Gutiérrez, A. Por otra parte, el número de hojas no fue significativamente diferente entre los distintos tratamientos a lo largo del cultivo. El cultivo in vitro consiste en tomar un trocito de hoja, un embrión, una porción pequeñita de tallo (de 0,2 a 1 milímetro) o cualquier otra parte de una planta y ponerla a cultivar en un tubo de ensayo sobre un medio acuoso nutritivo. A revised medium for rapid growth and bioassay with tobacco tissue cultures. Mundi- Prensa. In vitro diagnostic medical devices Culture media for microbiology Performance criteria for culture media.

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